Spas ji bo serdana Nature.com.Hûn guhertoyek gerokek bi piştgirîya CSS-ya sînorkirî bikar tînin.Ji bo ezmûna çêtirîn, em pêşniyar dikin ku hûn gerokek nûvekirî bikar bînin (an jî Moda Lihevhatinê ya di Internet Explorer de neçalak bikin).Wekî din, ji bo ku piştgirîya domdar misoger bike, em malperê bêyî şêwaz û JavaScript nîşan didin.
Carouselek ji sê slaytan yekcar nîşan dide.Bişkokên Pêşî û Paşê bikar bînin da ku di yek carê de di nav sê slaytan de bigerin, an jî bişkokên sliderê yên li dawiyê bikar bînin da ku di her carê de di sê slaytan de bigerin.
Di vê lêkolînê de, rêbazek ji bo destnîşankirina hevdemî ya fenolên guhezbar, siyanîd, surfaktantên anionîk û nîtrojena amonyak di ava vexwarinê de bi karanîna analyzerek herikînê hate pêşve xistin.Nimûneyên yekem di 145 ° C de hatin avêtin.Dûv re fenola di distilatê de bi ferricyanide bingehîn û 4-aminoantipyrine re reaksiyonê dike û kompleksek sor çêdike, ku bi rengek rengîn di 505 nm de tê pîvandin.Dûv re siyanîda di distilatê de bi kloramine T re reaksiyonê dike û sîanoklorîd çêdike, ku dûv re bi pîrîdînkarboksîlîk asîdê re kompleksek şîn çêdike, ku bi rengek rengîn di 630 nm de tê pîvandin.Surfaktantên anionîk bi metîlen şînê ya bingehîn re reaksiyonek çêdikin ku bi kloroformê tê derxistin û bi metîlen şînê asîdî tê şûştin da ku maddeyên navber derxîne.Di kloroformê de pêkhateyên şîn di 660 nm de bi rengek rengîn hatine destnîşankirin.Li hawîrdorek alkalîn a bi dirêjahiya pêlê 660 nm, ammonia bi salicylate û klorê re di asîda dîklorîsocyanurîk de reaksiyonê dike û di 37 °C de şîn indophenol çêdike.Di girseyên girseyî yên fenol û siyanîdên hilawîstî de di navbera 2-100 μg/l de, guheztinên standard ên têkildar bi rêzê 0,75-6,10% û 0,36-5,41% bûn, û rêjeyên vegerandinê 96,2-103,6% û 96,0-102,4% bûn. .%Rêjeya pêwendiya xêzikî ≥ 0,9999, sînorên tespîtê 1,2 μg/L û 0,9 μg/L.Veguheztinên standard ên têkildar 0,27-4,86% û 0,33-5,39% bûn, û vegerandin 93,7-107,0% û 94,4-101,7% bûn.Bi giraniya girseyî ya surfaktantên anionîk û nîtrojenê ammonia 10 ~ 1000 μg / l.Rêjeyên pêwendiya xêzkirî 0,9995 û 0,9999 bûn, sînorên tespîtê bi rêzê 10,7 μg/l û 7,3 μg/l bûn.Li gorî rêbaza standarda neteweyî cudahiyên îstatîstîkî tune bûn.Rêbaz dem û hewildanê xilas dike, xwedan sînorê tespîtê kêmtir e, rastbûn û rastbûnek bilindtir e, gemarî kêm e, û ji bo analîzkirin û destnîşankirina nimûneyên qebareya mezin maqûltir e.
Di ava vexwarinê de fenolên gemar, sîanîd, surfaktantên anyonîk û nîtrojena amonyûm1 nîşankerên hêmanên organoleptîk, fizîkî û metalloîd in.Pêkhateyên fenolî ji bo gelek sepanan blokên avahîsaziya kîmyewî yên bingehîn in, lê fenol û homologên wê jî jehrîn in û jihevdeketina biyolojîk dijwar in.Ew di gelek pêvajoyên pîşesaziyê de têne belav kirin û bûne qirêjên hawirdorê yên hevpar2,3.Madeyên fenolîk ên pir jehrîn dikarin bi riya çerm û organên nefesê di laş de werin vehewandin.Piraniya wan piştî ku dikevin laşê mirov, di pêvajoya dejehkirinê de jehrê xwe winda dikin û piştre di mîzê de derdikevin.Lêbelê, dema ku kapasîteyên normal detoxkirinê yên laş derbas dibin, hêmanên zêde dikarin di organ û tevnên cihêreng de kom bibin, ku bibe sedema jehrîbûna kronîk, serêş, rijandin, xurbûna çerm, diltengiya derûnî, kêmxwînî, û nîşanên cûda yên neurolojîk 4, 5, 6,7.Siyanid zehf zirardar e, lê di xwezayê de belav e.Di gelek xwarin û nebatan de siyanid heye, ku dikare ji hêla hin bakterî, fungî an algayan ve were hilberandin8,9.Di hilberên şuştinê de mîna şampuan û şûştina laş, surfaktantên anionîk bi gelemperî ji bo hêsankirina paqijkirinê têne bikar anîn ji ber ku ew van hilberan bi kalîteya kef û kefek bilind a ku xerîdar lê digerin peyda dikin.Lêbelê, gelek surfaktant dikarin çerm aciz bikin10,11.Ava vexwarinê, avên binerd, avên rûvî û ava çopê nîtrojenê di forma ammonyaya belaş (NH3) û xwêyên amonyumê (NH4+), ku wekî nîtrojena amonyak (NH3-N) tê zanîn, hene.Berhemên hilweşandinê yên maddeya organîk a nitrojen-ê di nav bermahiyên navmalî de ji hêla mîkroorganîzmayan ve bi giranî ji ava bermayî ya pîşesaziyê wekî kokkirin û ammonyaya sentetîk, ku beşek ji nîtrojena amonyakîkî ya di avê de pêk tê, têne 12,13,14.Gelek rêbaz, di nav de spektrofotometrî15,16,17, kromatografiya18,19,20,21 û derzîlêdana herikînê15,22,23,24 dikarin ji bo pîvandina van çar gemarên di avê de werin bikar anîn.Li gorî rêbazên din, spectrophotometry herî populer e1.Vê lêkolînê çar modulên du-kanal bikar anîn da ku bi hevdemî fenolên guhezbar, siyanîd, surfaktantên anionîk, û sulfîd binirxînin.
Analîzatorek herikîna domdar AA500 (SEAL, Almanya), balansek elektronîkî SL252 (Fargeha Amûrên Elektronîkî ya Shanghai Mingqiao, Chinaîn), û metreyek avê ya ultrapure ya Milli-Q (Merck Millipore, USA) hatin bikar anîn.Hemî kîmyewî yên ku di vê xebatê de hatine bikar anîn ji pola analîtîkî bûn, û di hemî ceribandinan de ava deionized hate bikar anîn.Asîda hîdrochlorîk, asîda sulfurîk, asîda fosforîk, asîda boric, kloroform, etanol, tetraborate sodyûm, asîda isonicotinic û 4-aminoantipyrine ji Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd. (Çîn) hatin kirîn.Triton X-100, hîdroksîdê sodyûm û klorîdê potasyûmê ji Fabrîqeya Reagenta Kîmyewî ya Tianjin Damao (Çîn) hatin kirîn.Potassium ferricyanide, sodium nitroprusside, sodium salicylate û N,N-dimethylformamide ji hêla Tianjin Tianli Chemical Reagent Co., Ltd. (Çîn) ve hatin peyda kirin.Potassium dihydrogen fosfate, disodium hîdrojen fosfat, pyrazolone û methylene blue trihydrate ji Tianjin Kemiou Chemical Reagent Co., Ltd. (Çîn) hatin kirîn.Trisodium sitrate dihydrate, polyoxyethylene lauryl ether û sodyum dichloroisocyanurate ji Shanghai Aladdin Biochemical Technology Co., Ltd. (Çîn) hatin kirîn.Çareseriyên standard ên fenolên volatile, siyanîd, surfaktantên anyonîk, û nîtrojena ammonyaya avî ji Enstîtuya Metrolojiyê ya Chinaînê hatin kirîn.
Reagenta Distîlasyonê: 160 ml asîda fosforîk heta 1000 ml bi ava deionîzekirî veqetînin.Tampon rezerv: 9 g asîdê borik, 5 g hîdroksîdê sodyûm û 10 g klorîdê potasyûmê bipîvin û bi ava deyonîzekirî heta 1000 ml were helandin.Reagenta vegirtinê (heftane tê nûkirin): 200 ml tampon stokê rast bipîvin, 1 ml 50% Triton X-100 (v/v, Triton X-100/etanol) lê zêde bikin û piştî parzûnkirinê bi parzûnek parzûnek 0,45 μm bikar bînin.Potassium ferricyanide (her hefte tê nûkirin): 0,15 g potasyum ferricyanide giran bike û di 200 ml tampon rezervê de bihelîne, 1 ml 50% Triton X-100 lê zêde bike, berî ku were bikar anîn di parzûnek parzûnek 0,45 μm de were parzûn kirin.4-Aminoantipyrine (heftane tê nûkirin): 0,2 g 4-aminoantipyrine giran bike û di 200 ml tamponê stok de bihelîne, 1 ml 50% Triton X-100 lê zêde bike, di parzûnek parzûnek 0,45 μm de were parzûn kirin.
Reagent ji bo distilasyonê: fenolê diherike.Çareseriya tampon: 3 g potasyum dîhîdrojen fosfat, 15 g dîsodyûm hîdrojen fosfat û 3 g trîsodyûm sîtrat dîhydrate bi giranî bi 1000 ml bi ava deyonîzekirî were helandin.Dûv re 2 ml 50% Triton X-100 lê zêde bike.Chloramine T: 0,2 g kloramine T bi giranî û 200 ml bi ava deionized vemirînin.Reagenta kromojen: Reagenta kromojen A: 1,5 g pîrazolone di 20 ml N,N-dimethylformamide de bi temamî bihelînin.Pêşvebir B: 3,5 g asîda hisonicotinic û 6 ml 5 M NaOH di 100 ml ava deionized de bihelînin.Berî ku bikar bînin Developer A û Developer B tevlihev bikin, pH-ê bi çareseriya NaOH an jî çareseriya HCl-ê li 7.0-ê rast bikin, dûv re 200 ml bi ava deionîzekirî veqetînin û ji bo karanîna paşê parzûn bikin.
Çareseriya tampon: 10 g tetraborate sodyûm û 2 g hîdroksîdê sodyûmê di ava deyonîzekirî de bihelînin û bixin 1000 ml.0,025% çareseriya metîlen şîn: 0,05 g trîhîdrata metîlen şîn di ava deionîzekirî de bihelînin û bikin 200 ml.Tampona stoka şîn a metîlen (rojane tê nûkirin): 20 ml ji %0,025 çareseriya metîlen şîn berbi 100 ml ve bi tampona stokê re bişewitîne.Veguhezînin kaxezek veqetandinê, bi 20 ml kloroformê bişon, kloroforma ku hatî bikar anîn biavêjin û bi kloroforma nû bişon heta ku rengê sor ê qata kloroformê winda bibe (bi gelemperî 3 caran), paşê were parzûn kirin.Bingehîn a Methylene Blue: 60 ml çareseriya stoka metîlenê şîn a parzûnkirî bi 200 ml çaroxa stokê veqetînin, 20 ml etanol lê zêde bikin, baş tevlihev bikin û gazê bikin.Acid methylene blue: 2 ml ji 0,025% 0,025% çareseriya methylene blue bi qasî 150 ml ava deionized zêde bikin, 1,0 ml ji 1% H2SO4 lê zêde bikin û paşê bi ava deionized heya 200 ml bixin.Dûv re 80 ml etanol lê zêde bikin, baş tevlihev bikin û gazê bikin.
20% çareseriya polîoksîetîlen laurîl etherê: 20 gr polîoksîetîlen laurîl etera pîvaz bike û bi ava deyonîzekirî heta 1000 ml bişewitîne.Tampon: 20 gr trîsodyûm sîtrate bipîvin, 500 ml bi ava deyonîzekirî bihelînin û 1,0 ml 20% polîoksîetîlen lauryl ether lê zêde bikin.Çareseriya sodyûm salicîlatê (her hefte tê nûkirin): 20 gr salicylate sodyûm û 0,5 g nîtrîta potassium ferricyanide bi giranî û di 500 ml ava deionized de bihelînin.Çareseriya dîkloroîsosyanurate sodyûm (heftane tê nûkirin): 10 gr hîdroksîd sodyûm û 1,5 gr dîkloroîsosyanurate sodyûm bipîvin û di 500 ml ava deyonkirî de bihelînin.
Standardên fenol û siyanîdê yên şepirze ku wekî çareseriyên 0 µg/l, 2 µg/l, 5 µg/l, 10 µg/l, 25 µg/l, 50 µg/l, 75 µg/l û 100 µg/l hatine amadekirin. Çareseriya hîdroksîdê sodyûmê 0,01 M.Sûrfaktant anyonîk û standard nîtrojena amonyakê bi ava deyonîzekirî 0 µg/L, 10 µg/L, 50 µg/L, 100 µg/L, 250 µg/L, 500 µg/L, 750 µg/L û 1000 mcg/L hatin amadekirin. .çare.
Depoya çerxa sarbûnê dest pê bikin, dûv re (bi rêzê) komputer, nimûner û hêzê li mêvandarê AA500 vekin, kontrol bikin ka boriyek rast ve girêdayî ye, çîleya hewayê têxe valahiya hewayê, plakaya zextê ya pompeya peristaltîk bigire, lûleya reagentê têxin nav ava paqij.Nermalavê bixebitînin, pencereya kanalê ya têkildar çalak bikin û kontrol bikin ka lûleyên girêdanê bi ewlehî ve girêdayî ne û gelo valahiyek an lehiyên hewayê hene.Ger lehiyek tune be, reagenta guncan bipije.Piştî ku xeta bingehîn a pencereya kanalê stabîl bibe, ji bo vedîtin û analîzê pelê rêbazê ya diyarkirî hilbijêrin û bimeşînin.Şertên amûrê di Tabloya 1 de têne destnîşan kirin.
Di vê rêbaza otomatîkî de ji bo destnîşankirina fenol û siyanidê, nimûne pêşî di 145 °C de têne avêtin.Dûv re fenola di distilatê de bi ferricyanide bingehîn û 4-aminoantipyrine re reaksiyonê dike û kompleksek sor çêdike, ku bi rengek rengîn di 505 nm de tê pîvandin.Dûv re siyanîdê di distilatê de bi kloramine T re reaksiyonê dike û sîanoklorîdê çêdike, ku bi pyridinecarboxylic acid re kompleksek şîn çêdike, ku bi rengek rengîn di 630 nm de tê pîvandin.Surfaktantên anionîk bi metîlen şînê ya bingehîn re reaksiyonê dikin û pêkhateyên ku bi kloroformê têne derxistin û ji hêla veqetandina qonaxê ve têne veqetandin çê dikin.Dûv re qonaxa kloroform bi metîlen şîn a asîdî hate şûştin da ku maddeyên astengker jê bibin û dîsa di veqetandina qonaxa duyemîn de ji hev veqetiyan.Diyarkirina rengîniya pêkhateyên şîn ên di kloroformê de li 660 nm.Li ser bingeha reaksiyona Berthelot, ammonia bi salicylate û klorê re di nav asîdek dîklorîsocyanurîk de di navgînek alkalîn de di 37 °C de reaksiyonê dike û şîn indophenol çêdike.Di reaksiyonê de nitroprusside sodyûm wekî katalîzator hate bikar anîn, û rengê encam di 660 nm de hate pîvandin.Prensîba vê rêbazê di jimar 1 de tê nîşandan.
Diagrama şematîkî ya rêbazek nimûneyê ya domdar ji bo destnîşankirina fenolên volatile, siyanîd, surfaktantên anyonîk û nîtrojena amonyak.
Giraniya fenol û siyanîdên guhezbar ji 2 heta 100 μg/l, hevsengiya pêwendiya xêzikî 1.000, hevkêşana paşverû y = (3.888331E + 005)x + (9.938599E + 003) bû.Rêjeya pêwendiyê ji bo siyanîdê 1.000 e û hevkêşana paşverû y = (3.551656E + 005)x + (9.951319E + 003) ye.Surfaktant anionîk xwedan pêwendiyek xêzikî ya baş li ser hûrbûna nîtrojena ammoniakê di navbera 10-1000 μg/L de ye.Rêjeya pêwendiyê ji bo surfaktantên anionîk û nîtrojenê ammonia bi rêzdarî 0.9995 û 0.9999 bûn.Hevkêşeyên paşveçûnê: y = (2.181170E + 004)x + (1.144847E + 004) û y = (2.375085E + 004)x + (9.631056E + 003), bi rêzê.Nimûneya kontrolê bi domdarî 11 caran hate pîvandin, û sînorê vedîtina rêbazê bi 3 veqetînên standard ên nimûneya kontrolê li ser lingê keviya standard hate dabeş kirin.Sînorên tespîtkirina ji bo fenolên guhezbar, siyanîd, surfaktantên anionîk, û nîtrojena amonyak bi rêzdarî 1,2 μg/l, 0,9 μg/l, 10,7 μg/l û 7,3 μg/l bûn.Sînorê tespîtkirinê ji rêbaza standarda neteweyî kêmtir e, ji bo hûrgulî li Tablo 2 binêre.
Çareseriyên standard bilind, navîn û nizm li nimûneyên avê yên bê şopên analîzan zêde bikin.Piştî heft pîvandinên li pey hev başbûn û rastbûna hundur û navrojê hate hesibandin.Wekî ku di Tabloya 3-ê de tê xuyang kirin, derxistina fenolê ya di nav rojê û hundurê rojê de bi rêzê 98,0-103,6% û 96,2-102,0% bû, bi guheztinên standard ên têkildar ên 0,75-2,80% û 1, 27-6,10%.Vejandina siyanîdê di nav rojê de û di nav rojê de bi rêzê 101,0-102,0% û 96,0-102,4% bû, û veqetandina standard a têkildar bi rêzê 0,36-2,26% û 2,36-5,41% bû.Digel vê yekê, derxistina nav-roj û navberê ya surfaktantên anyonîk bi rêzê 94,3-107,0% û 93,7-101,6% bûn, bi veguheztinên standard ên têkildar ên 0,27-0,96% û 4,44-4,86%.Di dawiyê de, vejandina nîtrojena amonyak a hundurîn û nav-rojî bi rêzê 98,0-101,7% û 94,4-97,8% bû, bi rêzê ve bi veqetandina standardên têkildar ên 0,33-3,13% û 4,45-5,39%.wek ku di tabloya 3 de tê nîşandan.
Gelek rêbazên testê, di nav de spektrofotometrî15,16,17 û kromatografiya25,26, dikarin ji bo pîvandina çar qirêjên di avê de werin bikar anîn.Spektropotometrîya kîmyewî rêbazeke nû ya lêkolînkirî ye ji bo tespîtkirina van qirêjan, ku li gorî standardên neteweyî 27, 28, 29, 30, 31 pêwîst e. Pêdiviya wê bi gavên wek distîlasyon û derxistinê heye, ku di encamê de pêvajoyek dirêj bi hesasiyet û rastbûna têrê nake.Rastiya baş, xirab.Bikaranîna berbelav a kîmyewiyên organîk dikare ji bo ceribandinvanan xetereyek tenduristiyê çêbike.Her çend kromatografiya bilez, hêsan, bikêrhatî ye û xwedan sînorên vedîtinê kêm e, ew nikare di heman demê de çar pêkhateyan tespît bike.Lêbelê, şert û mercên dînamîkî yên ne-hevseng di analîza kîmyewî de bi karanîna spektrofotometriya herikîna domdar, ku li ser bingeha herikîna domdar a gazê di navbera herikîna çareseriya nimûneyê de ye, reagentan di rêjeyek û rêzikên guncan de zêde dike û dema ku reaksiyonê bi navgîniya tevlihevkirinê re temam dike, têne bikar anîn. û wê di spektrofotometerê de tespît bike, berê bilbilên hewayê jê dike.Ji ber ku pêvajoya vedîtinê otomatîk e, nimûne di hawîrdorek girtî de serhêl têne rijandin û têne derxistin.Rêbaz karbidestiya xebatê bi girîngî baştir dike, dema vedîtinê bêtir kêm dike, operasyonan hêsan dike, qirêjiya reagentê kêm dike, hesasiyet û sînorê tespîtkirina rêbazê zêde dike.
Surfaktant anionîk û nîtrojenê ammonia di hilbera testa hevgirtî de bi giraniya 250 μg/L ve hatin girtin.Madeya standard bikar bînin da ku fenol û siyanidê guhezbar bi 10 μg/L veguhezînin madeya ceribandinê.Ji bo vekolîn û tespîtê, rêbaza standarda neteweyî û ev rêbaz hatine bikar anîn (6 ceribandinên paralel).Encamên du rêbazan bi karanîna t-testek serbixwe hate berhev kirin.Wekî ku di Tabloya 4 de tê xuyang kirin, di navbera her du rêbazan de cûdahiyek girîng tune (P > 0.05).
Vê lêkolînê analîzatorek herikîna domdar ji bo vekolîn û tespîtkirina hevdemî ya fenol, siyanîd, surfaktantên anionîk û nîtrojena amonyak bikar anî.Encamên ceribandinê destnîşan dikin ku hêjmara nimûneyê ku ji hêla analyzera herikîna domdar ve hatî bikar anîn ji rêbaza standarda neteweyî kêmtir e.Di heman demê de sînorên tespîtkirinê yên jêrîn jî hene, 80% kêmtir reagentan bikar tîne, ji bo nimûneyên kesane kêmtir wextê pêvajoyê hewce dike, û kloroforma kanserojen bi girîngî kêmtir bikar tîne.Pêvajoya serhêl yekgirtî û otomatîk e.Herikîna domdar bixweber reajans û nimûneyan dişoxilîne, dûv re di nav çerxa tevlihevkirinê de tevdigere, bixwe germ dike, derdixe û bi rengdêriyê re jimartin.Pêvajoya ceribandinê di pergalek girtî de tête kirin, ku dema analîzê zûtir dike, qirêjiya hawîrdorê kêm dike, û ji ewlehiya ceribandinan re dibe alîkar.Pêngavên operasyonê yên tevlihev ên wekî dîstîlasyon û derxistina bi destan ne hewce ne22,32.Lêbelê, boriyên amûran û aksesûar bi rêkûpêk tevlihev in, û encamên testê ji hêla gelek faktoran ve têne bandor kirin ku dikarin bi hêsanî bibin sedema bêîstiqrariya pergalê.Gelek gavên girîng hene ku hûn dikarin bavêjin da ku rastbûna encamên xwe baştir bikin û pêşî li destwerdana ceribandina we bigirin.(1) Divê nirxa pH ya çareseriyê dema ku fenol û siyanîdên guhezbar têne destnîşankirin were hesibandin.Pêdivî ye ku pH li dora 2 be berî ku ew bikeve kulika distilasyonê.Di pH> 3 de, amînên aromatîk jî dikarin werin rijandin, û reaksiyona bi 4-aminoantipyrine dikare xeletiyan bide.Di heman demê de di pH> 2.5 de, vegerandina K3[Fe(CN)6] dê ji %90 kêmtir be.Nimûneyên ku xwêya wan ji 10 g/l zêdetir e, dikarin kulîlka distilasyonê biteqînin û bibin sedema pirsgirêkan.Di vê rewşê de, divê ava nû were zêdekirin da ku naveroka xwê ya nimûneyê kêm bike33.(2) Faktorên jêrîn dikarin li ser nasîna surfaktantên anyonîk bandor bikin: Kîmyewîyên kationîk dikarin bi surfaktantên anyonîk re cotên îyonên xurt ava bikin.Di hebûna van tiştan de dibe ku encam jî beralî bibin: Girêdana asîda humic ji 20 mg/l mezintir;pêkhateyên bi çalakiya rûkalê bilind (mînak surfaktantên din) > 50 mg/l;maddeyên bi şiyana kêmkirina xurt (SO32-, S2O32- û OCl-);maddeyên ku molekulên rengîn çêdikin, bi her reagentê re di kloroformê de têne çareser kirin;hin anyonên înorganîk (klorîd, bromîd û nîtrat) di ava çopê de34,35.(3) Dema ku nîtrojena amonyak tê hesibandin, divê amînên bi giraniya molekularî ya kêm bêne hesibandin, ji ber ku reaksiyonên wan bi ammoniakê re dişibin hev, û encam dê zêdetir be.Ger pHya tevlêbûna reaksiyonê ji 12,6 kêmtir be, piştî ku hemî çareseriyên reagentê hatine zêdekirin, dibe ku mudaxele çêbibe.Nimûneyên pir asîd û tampon dibe sedema vê yekê.Îyonên metal ên ku di tansiyonên bilind de wekî hîdroksîd diherikin jî dikarin bibin sedema berberîbûna nebaş36,37.
Encaman destnîşan kir ku rêbaza analîza herikîna domdar ji bo destnîşankirina hevdemî ya fenolên guhezbar, siyanîd, surfaktantên anyonîk û nîtrojena amonyak di ava vexwarinê de xwedan rêzek baş, sînorê tespîtkirina kêm, rastbûn û vegerandina baş e.Bi rêbaza standarda neteweyî re cûdahiyek girîng tune.Ev rêbaz ji bo analîzkirin û destnîşankirina hejmareke mezin ji nimûneyên avê, rêbazek bilez, hesas, rast û bi karanîna hêsan peyda dike.Ew bi taybetî ji bo tespîtkirina çar beşan di heman demê de maqûl e, û karîgeriya tespîtê pir çêtir dibe.
SASAK.Rêbaza Testê ya Standard ji bo Avê Vexwarinê (GB/T 5750-2006).Pekîn, Çîn: Wezareta Tenduristî û Çandinî ya Çînî / Rêveberiya Standardên Çîn (2006).
Babich H. et al.Fenol: Awirek li ser xetereyên jîngehê û tenduristiyê.Adî.I. Pharmacodynamics.1, 90-109 (1981).
Axbarizadeh, R. et al.Germên nû yên di ava şûşê de li çaraliyê cîhanê: vekolînek weşanên zanistî yên vê dawiyê.J. xeternak.alma mater.392, 122–271 (2020).
Bruce, W. et al.Fenol: taybetmendiya xetereyê û analîza bersivê.J. Jîngeh.zanist.Tenduristî, Beş C - Jîngeh.kanserojen.Ecotoxicology.Ed.19, 305-324 (2001).
Miller, JPV et al.Vekolîna xetereyên potansiyel ên jîngehê û tenduristiya mirovan û xetereyên rûbirûbûna demdirêj a p-tert-octylphenol.snort.herêmparêzî.nirxandina rîskê.Kovara navxweyî 11, 315-351 (2005).
Ferreira, A. et al.Bandora rûbirûbûna fenol û hîdroquinone li ser koçberiya leukocît berbi pişikê bi iltîhaba alerjîk.I. Wright.164 (Pêvek-S), S106-S106 (2006).
Adeyemi, O. et al.Nirxandina toksîkolojîk a bandorên ava ku bi lîber, fenol û benzenê vegirtî li ser kezeb, gurçik û kolonê mişkên albîno.kîmya xwarinê.I. 47, 885–887 (2009).
Luque-Almagro, VM et al.Lêkolîna hawîrdora anaerobîk ji bo hilweşandina mîkrobîkî ya cyanide û deravên siyano.Serlêdana mîkrobiolojiyê bikin.Biotechnology.102, 1067–1074 (2018).
Manoy, KM et al.Zehmetiya siyanîdê ya tûj di nefeskirina aerobîk de: Piştgiriya teorîk û ezmûnî ji bo şîrovekirina Merburn.Biomolecules.Têgînên 11, 32–56 (2020).
Anantapadmanabhan, KP Paqijkirina Bê Lihevkirin: Bandora Paqijkeran Li Ser Astengiya Çerm û Teknîkên Paqijkirina Hêzik.dermatology.Va.17, 16-25 (2004).
Morris, SAW et al.Mekanîzmayên têketina surfaktantên anionîk di çermê mirovan de: Keşifek teoriya têketina tevheviyên monomerîk, micellar û submicellar.navxweyî J. Cosmetics.zanist.41, 55–66 (2019).
EPA ya DY, Standarda Qalîteya Ava Şîrîn a Ammonia ya EPA ya DY (EPA-822-R-13-001).Rêveberiya Çavkaniyên Avê ya Ajansa Parastina Jîngehê ya Dewletên Yekbûyî, Washington, DC (2013).
Constable, M. et al.Nirxandina xetera ekolojîk a ammonia di hawîrdora avê de.snort.herêmparêzî.nirxandina rîskê.Kovara navxweyî 9, 527-548 (2003).
Wang H. et al.Standardên qalîteya avê ji bo nîtrojena ammoniakê ya tevahî (TAN) û ammonyaya ne-îyonîzekirî (NH3-N) û xetereyên wan ên hawîrdorê yên li Çemê Liaohe, Chinaîn.Chemosphere 243, 125–328 (2020).
Hassan, CSM et al.Rêbazek nû ya spektrofotometrîk ji bo destnîşankirina siyanîdê di avjeniya avjeniyê ya elektroplkirinê de bi derzîlêdana herikîna navberê Taranta 71, 1088-1095 (2007).
Ye, K. et al.Fenolên volatile bi spectrophotometrically bi persulfate potassium wekî oksîjenker û 4-aminoantipyrine hatine destnîşankirin.hestîyê çengê.J. Neorg.qûn.Şîmyakî.11, 26–30 (2021).
Wu, H.-L.payin.Tespîtkirina bilez a spektrûma nîtrojena amonyak di avê de bi karanîna spektrometriya du-pêl.dirêjahî.qûn.36, 1396–1399 (2016).
Lebedev AT et al.Bi GC×GC-TOF-MS vedîtina pêkhateyên nîv-volatile di ava ewr de.Belgeyên ku fenol û phthalates qirêjên pêşîn in.Çarşem.qirêjkirin.241, 616–625 (2018).
Erê, Yu.-Zh.payin.Rêbaza derxistina ultrasonic-HS-SPEM/GC-MS hate bikar anîn da ku 7 celeb pêkhateyên kewkurtê yên guhezbar li ser rûyê rêça plastîk tespît bike.J. Amûrên.qûn.41, 271–275 (2022).
Kuo, Connecticut et al.Diyarkirina florometrîkî ya îyonên amonyûmê bi kromatografiya îyonê bi derivatîzasyona piştî stûnê ya phthalaldehyde.J. Kromatografiya.A 1085, 91–97 (2005).
Villar, M. et al.Rêbazek nû ya ji bo destnîşankirina bilez a tevahî LAS-ê di lûleya kanalîzasyonê de bi karanîna kromatografiya şilavê ya bi performansa bilind (HPLC) û elektroforeziya kapîlar (CE).qûn.Chim.Acta 634, 267–271 (2009).
Zhang, W.-H.payin.Analîza herikîna derzîlêdanê ya fenolên guhezbar ên di nimûneyên ava hawîrdorê de ku nanokristalên CdTe/ZnSe wekî lêkolînên fluorescent bikar tînin.qûn.Afirandin anal.Şîmyakî.402, 895–901 (2011).
Sato, R. et al.Pêşxistina detektorek optodê ji bo destnîşankirina surfaktantên anionîk bi analîza herikîn-derzkirinê.qûn.zanist.36, 379–383 (2020).
Wang, D.-H.Analîzatora herikê ji bo destnîşankirina hevdemî deterjanên sentetîk ên anyonîk, fenolên guhezbar, siyanid û nîtrojena amonyak di ava vexwarinê de.hestîyê çengê.J. Laboratory Health.teknolojiyên.31, 927–930 (2021).
Moghaddam, MRA et al.Derxistina şilav-avî ya bilind a bê helwêst organîk ku bi mîkro-derxistina sê antîoksîdanên fenolîk di nimûneyên neftê de bi mîkro-derxistina mîkro-avî-avî ya belavker a eutektîk a nû ya bi germahiya bilind ve girêdayî ye.mîkrokîmya.Rojname 168, 106433 (2021).
Farajzade, MA et al.Lêkolînên ceribandî û teoriya fonksiyonê ya tîrêjê ya derxistina qonaxek hişk a nû ya pêkhateyên fenolîk ji nimûneyên ava bermayî berî destnîşankirina GC-MS.mîkrokîmya.Rojname 177, 107291 (2022).
Jean.hestîyê çengê.J. Laboratory Health.teknolojiyên.21, 2769–2770 (2017).
Xu, Yu.Analîza herikîna fenolên guhezbar, siyanîd û deterjanên sentetîk ên anyonîk ên di avê de.hestîyê çengê.J. Laboratory Health.teknolojiyên.20, 437–439 (2014).
Liu, J. et al.Vekolînek li ser rêbazên ji bo analîzkirina fenolên dilşewat di nimûneyên hawîrdorê yên erdê de.J. Amûrên.qûn.34, 367-374 (2015).
Alakhmad, V. et al.Pêşxistina pergalek herikînê ya ku di nav de vaporatorek bê membran û detektorek guheztinê ya bê-têkilî ya herikînê ji bo destnîşankirina amonyum û sulfîdên ku di ava kanalîzasyonê de tê hilweşandin.Taranta 177, 34–40 (2018).
Troyanovich M. et al.Teknîkên derzîlêdana herikînê di analîza avê de pêşkeftinên dawî ne.Molekuly 27, 1410 (2022).
Dema şandinê: Feb-22-2023