Em dixwazin çerezên din saz bikin da ku hûn fêm bikin ka hûn çawa GOV.UK bikar tînin, mîhengên xwe bi bîr bînin û karûbarên hukûmetê baştir bikin.
Te çerezên zêde qebûl kirine.Te ji çerezên bijarte veqetand.Hûn dikarin her gav mîhengên cookie-ya xwe biguherînin.
Heya ku wekî din neyê destnîşan kirin, ev weşan di bin Lîsansa Hikûmeta Vekirî v3.0 de tê belav kirin.Ji bo dîtina vê lîsansê, biçin nationalarchives.gov.uk/doc/open-government-licence/version/3 an ji Siyaseta Agahdariyê, Arşîvên Neteweyî, Kew, London TW9 4DU, an jî e-nameyê binivîsin: psi@nationalarchives.gov.BRÎTANYAYA MEZIN.
Ger haya me ji agahiyek mafnasiyê ya partiya sêyemîn hebe, hûn ê hewce bikin ku destûr ji xwediyê mafnasiyê têkildar bistînin.
Weşan li ser https://www.gov.uk/government/publications/genomics-beyond-health/genomics-beyond-health-full-report-accessible-webpage heye.
DNA bingeha hemû jiyana biyolojîk e û cara yekem di sala 1869 de ji aliyê kîmyayê Swîsreyî Friedrich Miescher ve hat dîtin.Sedsalek vedîtinên zêde bû sedem ku James Watson, Francis Crick, Rosalind Franklin, û Maurice Wilkins di sala 1953-an de modela "du-helix" a nuha navdar, ku ji du zincîreyên hevgirtî pêk tê, pêş bixin.Bi têgihiştina dawî ya avahiya DNA re, 50 salên din derbas bûn berî ku genoma mirovî ya tevahî di sala 2003-an de ji hêla Projeya Genoma Mirovan ve were rêz kirin.
Rêzkirina genoma mirovî di destpêka hezarsalî de di têgihiştina me ya biyolojiya mirov de xalek veguherî ye.Di dawiyê de, em dikarin nexşeya genetîkî ya xwezayî bixwînin.
Ji hingê ve, teknolojiyên ku em dikarin bikar bînin ji bo xwendina genoma mirovî bi lez pêş ketine.13 sal derbas bûn ji bo rêzkirina genoma yekem, ku tê vê wateyê ku gelek lêkolînên zanistî tenê li ser hin beşên DNA-yê disekinin.Tevahiya genoma mirovan êdî dikare di rojekê de were rêzkirin.Pêşketinên di vê teknolojiya rêzgirtinê de rê li ber guhertinên mezin di şiyana me ya têgihîştina genoma mirovan de vekiriye.Lêkolîna zanistî ya mezin têgihîştina me ya têkiliya di navbera hin beşên DNA (gen) û hin taybetmendî û taybetmendiyên me de çêtir kiriye.Lêbelê, bandora genan li ser taybetmendiyên cûrbecûr pirsgirêkek pir tevlihev e: her yek ji me bi qasî 20,000 genan hene ku di torên tevlihev de dixebitin ku bandorê li taybetmendiyên me dikin.
Heya nuha, giraniya lêkolînê li ser tenduristî û nexweşiyê ye, û di hin rewşan de me pêşkeftinek girîng bi dest xistiye.Li vir e ku genomîk di têgihiştina me ya tenduristî û pêşkeftina nexweşiyê de dibe amûrek bingehîn.Binesaziya genomîkî ya pêşeng a Keyaniya Yekbûyî di warê dane û lêkolînên genomîk de di rêza pêşîn a cîhanê de cih digire.
Ev yek li seranserê pandemiya COVID-ê diyar bû, digel ku Keyaniya Yekbûyî rê li rêzgirtina genomê ya virusa SARS-CoV-2 digire.Genomics amade ye ku bibe stûna navendî ya pergala lênihêrîna tenduristiya pêşerojê ya Keyaniya Yekbûyî.Pêdivî ye ku ew her ku diçe zû tespîtkirina nexweşiyan, teşhîsa nexweşiyên genetîkî yên nadir peyda bike û bibe alîkar ku lênihêrîna tenduristî ji mirovan re çêtir were peyda kirin.
Zanyar çêtir fam dikin ka DNAya me çawa bi cûrbecûr taybetmendiyên di warên din de ji bilî tenduristiyê, wek kar, werzîş û perwerdehiyê ve girêdayî ye.Vê lêkolînê binesaziya genomîk a ku ji bo lêkolîna tenduristiyê hatî pêşve xistin bikar aniye, têgihiştina me ya ku çawa cûrbecûr taybetmendiyên mirovî têne çêkirin û pêşve xistin diguhezîne.Dema ku zanîna meya genomîkî ya taybetmendiyên netendurist zêde dibe, ew ji taybetmendiyên saxlem dûr dimîne.
Derfet û kêşeyên ku em di genomîka tenduristiyê de dibînin, mîna hewcedariya şêwirdariya genetîkî an dema ku ceribandin agahdariya têra xwe ji bo rastkirina karanîna wê peyda dike, pencereyek li pêşeroja potansiyela genomîka ne-tenduristî vedike.
Digel zêdebûna karanîna zanîna genomîkî di sektora lênihêrîna tenduristî de, hejmareke zêde ya mirovan bi riya pargîdaniyên taybet ên ku karûbarên rasterast-ji-serfkaran re peyda dikin, ji zanîna genomîk haydar dibin.Ji bo xercê, van pargîdaniyan fersendê pêşkêşî mirovan dikin ku li ser bav û kalên xwe bixwînin û agahdariya genomîkî li ser cûrbecûr taybetmendiyên xwe bistînin.
Zêdebûna zanîna ji lêkolîna navneteweyî rê daye pêşkeftina serketî ya teknolojiyên nû, û rastbûna ku em dikarin taybetmendiyên mirovan ji DNA pêşbîn bikin zêde dibe.Ji têgihiştinê wêdetir, nuha ji hêla teknîkî ve gengaz e ku meriv hin genan biguherîne.
Digel ku genomîk xwedan potansiyela veguheztina gelek aliyên civakê ye, karanîna wê dikare bi xetereyên exlaqî, daneyî û ewlehiyê re were.Di astên neteweyî û navneteweyî de, karanîna genomîkê bi çend rêwerzên dilxwazî û qaîdeyên gelemperî ne bi taybetî ji bo genomîkê têne rêve kirin, wek Qanûna Parastina Daneyên Giştî.Her ku hêza genomîkê mezin dibe û karanîna wê berfireh dibe, hukûmet her ku diçe bi bijartinê re rû bi rû dimînin ka gelo ev nêzîkatî dê berdewam bike ku bi ewlehî jenomîkê di nav civakê de entegre bike.Di lêkolîna binesaziyê û genomîkê de karanîna hêzên cihêreng ên Keyaniya Yekbûyî dê hewildanek hevrêz a hukûmet û pîşesaziyê hewce bike.
Ger hûn karibin diyar bikin ka zarokê we dikare di werzîşê de an akademîsyenan de biserkeve, hûn ê?
Ev tenê hinek ji pirsên ku em ê di demek nêzîk de rastî wan bên ji ber ku zanista genomîk bêtir û bêtir agahdarî li ser genoma mirovî û rola ku ew di bandorkirina taybetmendî û tevgerên me de dilîze dide me.
Agahdariya li ser genoma mirovî - rêzika wê ya yekta deoksîrîbonukleîk (ADN) - jixwe ji bo çêkirina hin tespîtên bijîjkî û kesanekirina dermankirinê tê bikar anîn.Lê em di heman demê de dest pê dikin ku fêm bikin ka genom çawa bandorê li taybetmendî û tevgerên mirovan ji bilî tenduristiyê dike.
Jixwe delîl hene ku genom bandorê li taybetmendiyên ne-tenduristî yên wekî rîskgirtin, damezrandina maddeyan û karanîna dike.Gava ku em bêtir fêr dibin ka gen çawa li ser taybetmendiyan bandor dikin, em dikarin çêtir pêşbînî bikin ka meriv dê çiqasî îhtîmal û heta çi radeyê wan taybetmendiyan li ser bingeha rêza genomê pêşve bibe.
Ev çend pirsên girîng derdixe holê.Ev agahî çawa tê bikaranîn?Ev ji bo civaka me tê çi wateyê?Di beşên cuda de dibe ku polîtîka çawa bêne sererast kirin?Ma em hewceyê bêtir rêziknameyê ne?Em ê çawa mijarên exlaqî yên ku hatine raber kirin çareser bikin, li ser xetereyên cihêkariyê û xetereyên potansiyel ên li ser nepenîtiyê çareser bikin?
Digel ku hin serîlêdanên potansiyel ên genomîkê dibe ku di demek kurt an jî navîn de pêk neyên, awayên nû yên karanîna agahdariya genomîkî îro têne lêkolîn kirin.Ev tê vê wateyê ku naha dema pêşbînkirina karanîna pêşerojê ya genomîkê ye.Di heman demê de pêdivî ye ku em encamên muhtemel jî bifikirin ger karûbarên genomîk ji gel re peyda bibin berî ku zanist bi rastî amade be.Ev ê bihêle ku em firsend û xetereyên ku van sepanên nû yên genomîkê diyar dikin rast binirxînin û diyar bikin ka em dikarin di bersivê de çi bikin.
Ev rapor genomîkê bi ne-pisporan re dide nasîn, lêkolîn dike ka zanist çawa pêş ketiye, û hewl dide ku bandora wê li ser warên cihêreng bifikire.Rapor li tiştê ku dibe ku niha diqewime û çi dibe ku di pêşerojê de biqewime dinêre, û vedikole ku li ku derê dibe ku hêza genomîkê zêde were texmîn kirin.
Jineolojî ne tenê mijara polîtîkaya tenduristiyê ye.Ev dikare bandorê li gelek warên siyasetê bike, ji perwerdehî û dadweriya cezayî bigire heya kar û bîmeyê.Ev rapor li ser genomîka mirovan a ne-tenduristî disekine.Ew di heman demê de karanîna genomê di çandinî, ekolojî û biyolojiya sentetîk de vedikole da ku berfirehiya karanîna wê ya potansiyel li deverên din fam bike.
Lêbelê, piraniya tiştên ku em di derbarê genomîka mirovan de dizanin ji lêkolîna ku rola wê di tenduristî û nexweşiyê de lêkolîn dike tê.Tenduristî di heman demê de cîhek e ku gelek serîlêdanên potansiyel lê têne pêşve xistin.Em ê li vir dest pê bikin û beşên 2 û 3 zanistî û pêşveçûna genomîkê pêşkêş dikin.Ev çarçoveyek ji bo qada genomîkê peyda dike û zanyariya teknîkî ya pêwîst peyda dike da ku fêm bike ka genomîk çawa bandorê li deverên ne-tenduristî dike.Xwendevanên ku ne paşnavê teknîkî ne dikarin bi ewlehî vê pêşgotina Beşên 4, 5, û 6, ku naveroka sereke ya vê raporê pêşkêş dikin, derbas bikin.
Mirov ji mêj ve bi genetîka me û rola ku ew di damezrandina me de dilîze bala me dikişîne.Em hewl didin ku fêm bikin ka faktorên genetîkî çawa bandorê li taybetmendiyên laşî, tenduristî, kesayetî, taybetmendî û jêhatîbûna me dike, û ew çawa bi bandorên hawîrdorê re têkildar in.
4 mîlyar £, 13 sal lêçûn û dem ji bo pêşkeftina rêzika genomê ya yekem a mirovî (lêçûn li gorî enflasyonê).
Genomîs lêkolîna jenomên zîndeweran e - rêzikên DNA yên wan ên bêkêmasî - û çawa hemî genên me di pergalên me yên biyolojîk de bi hev re dixebitin.Di sedsala 20-an de, lêkolîna genomê bi gelemperî bi çavdêriyên ducan re sînordar bû da ku rola mîras û jîngehê di taybetmendiyên laşî û behre de (an jî "xweza û xwezayê") lêkolîn bike.Lêbelê, nîvê salên 2000-an bi weşana yekem a genoma mirovî û pêşkeftina teknolojiyên genomîk ên zûtir û erzantir hate nîşankirin.
Van rêbazan tê vê wateyê ku lêkolîner di dawiyê de dikarin koda genetîkî rasterast, bi lêçûn û demek pir kêmtir bixwînin.Rêzkirina genoma mirovî ya tevayî, ku berê bi salan dikişand û bi mîlyaran lîre lê diçû, niha ji rojekê kêmtir dikişîne û bi qasî 800 sterlîn lêçûn e [sotnot 1].Lêkolîner naha dikarin genomên bi sedan mirovan analîz bikin an jî bi biobanqên ku di derheqê genomên bi hezaran kesan de agahdarî hene ve girêbidin.Wekî encamek, daneyên genomîk ji bo karanîna di lêkolînê de bi mîqdarên mezin têne berhev kirin.
Heya nuha, genomîk bi piranî di lênihêrîna tenduristî û lêkolîna bijîjkî de tê bikar anîn.Mînakî, naskirina hebûna guhertoyên genetîkî yên xelet, wekî guhertoya BRCA1 ku bi kansera pêsîrê ve girêdayî ye.Ev dibe ku rê bide tedawiya pêşîlêgirtinê ya berê, ku bêyî zanîna genomê ne gengaz e.Lêbelê, her ku têgihîştina me ya genomîkê çêtir bûye, her ku diçe zelal dibe ku bandora genomê ji tenduristî û nexweşiyê wêdetir dirêj dibe.
Di van 20 salên çûyî de, lêgerîna têgihiştina strukturên meya genetîkî pir pêş ketiye.Em dest bi têgihiştina avahî û fonksiyona genomê dikin, lê hîn jî pir tişt heye ku em fêr bibin.
Em ji salên 1950-an pê ve dizanin ku rêza DNA-ya me kodek e ku rêwerzên şaneyên me çawa proteînan çêdikin vedihewîne.Her gen bi proteînek veqetandî re têkildar e ku taybetmendiyên organîzmayek diyar dike (wek rengê çav an mezinahiya kulîlkê).DNA dikare bi mekanîzmayên cihêreng bandorê li taybetmendiyan bike: yek genek dikare taybetmendiyek diyar bike (mînak, celebê xwînê ABO), çend gen dikarin bi hevrêziyê tevbigerin (mînak, mezinbûna çerm û pîgmentasyon), an jî hin gen dikarin li hev bikin, û bandora celebên cûda veşêrin. genên.genên.genên din (wek baldarî û rengê por).
Pir taybetmendî ji hêla çalakiya hevbeş a gelek (belkî bi hezaran) beşên DNA yên cihêreng ve têne bandor kirin.Lê mutasyon di DNA me de dibe sedema guhertinên di proteînan de, ku dikare bibe sedema guheztina taybetmendiyên xwe.Ew ajokara sereke ya guherbariya biyolojîkî, cihêrengî û nexweşiyê ye.Mutasyon dikarin avantaj an dezavantajê bidin kesek, guhertinên bêalî bin, an jî qet bandorek wan tune.Ew dikarin di nav malbatan de derbas bibin an ji têgihîştinê werin.Lêbelê, heke ew di mezinan de çêbibin, ev bi gelemperî danasîna wan ji kesan re ne ji dûndana wan re sînordar dike.
Cûdahiya di taybetmendiyan de jî dikare ji hêla mekanîzmayên epigenetîk ve were bandor kirin.Ew dikarin kontrol bikin ka gen têne veguheztin an vemirandin.Berevajî mutasyonên genetîkî, ew veger in û hinekî jî bi hawîrdorê ve girêdayî ne.Ev tê vê wateyê ku têgihîştina sedema taybetmendiyek ne tenê mijara fêrbûna kîjan rêzika genetîkî li ser her taybetmendiyê bandor dike.Pêdivî ye ku genetîk di çarçoveyek berfireh de binirxînin, toran û danûstendinên li seranserê genomê, û her weha rola jîngehê fam bikin.
Teknolojiya genomîk dikare ji bo destnîşankirina rêzika genetîkî ya kesek were bikar anîn.Van rêbazan naha di gelek lêkolînan de bi berfirehî têne bikar anîn û her ku diçe ji hêla pargîdaniyên bazirganî ve ji bo analîzên tenduristî an bav û kalan têne pêşkêş kirin.Rêbazên ku ji hêla pargîdan an lêkolîneran ve têne bikar anîn ji bo destnîşankirina rêza genetîkî ya kesek cûda dibe, lê heya van demên dawî, teknîkek bi navê mîkrosazkirina DNA-yê bi gelemperî dihat bikar anîn.Mîkroarray li şûna xwendina tevahiya rêzê, beşên genoma mirovan dipîvin.Di dîrokê de, mîkroçîp ji rêbazên din hêsantir, bileztir û erzantir bûne, lê karanîna wan hin sînor hene.
Dema ku dane têne berhev kirin, ew dikarin di pîvanê de bi karanîna lêkolînên komeleyê yên genome (an GWAS) bêne lêkolîn kirin.Van lêkolînan li guhertoyên genetîkî yên ku bi hin taybetmendiyan ve girêdayî ne digerin.Lêbelê, heya roja îro, tewra lêkolînên herî mezin tenê perçeyek ji bandorên genetîkî yên ku di binê gelek taybetmendiyan de ne li gorî ya ku em ê ji lêkolînên ducan hêvî dikin, eşkere kirine.Nenasîna hemî nîşangirên genetîkî yên têkildar ji bo taybetmendiyekê wekî pirsgirêka "mîrasiya winda" tê zanîn.[sotnot 2]
Lêbelê, şiyana GWAS-ê ji bo naskirina guhertoyên genetîkî yên têkildar bi daneyên bêtir çêtir dibe, ji ber vê yekê pirsgirêka kêmbûna mîrasbûnê dikare were çareser kirin her ku bêtir daneyên genomîkî têne berhev kirin.
Wekî din, her ku lêçûn kêm dibin û teknolojî her ku diçe pêşde diçe, her ku diçe bêtir lêkolîner li şûna mîkroarray teknîkek bi navê rêzgirtina tevaya genomê bikar tînin.Ev rasterast li şûna rêzikên qismî, tevahiya rêzika genomê dixwîne.Rêzkirin dikare gelek tixûbên ku bi mîkroarray ve girêdayî ne derbas bike, di encamê de daneyên dewlemendtir û agahdartir peyda dike.Ev dane di heman demê de ji bo kêmkirina pirsgirêka ne-mîrasbûnê jî dibe alîkar, ku tê vê wateyê ku em dest pê dikin ku bêtir fêr bibin ka kîjan gen bi hev re dixebitin ku bandorê li taybetmendiyan bikin.
Di heman demê de, berhevoka girseyî ya rêzikên genomê yên ku niha ji bo mebestên tenduristiya gelemperî hatine plansaz kirin dê ji bo lêkolînê daneyên dewlemendtir û pêbawer peyda bike.Ev ê sûdê bide kesên ku taybetmendiyên tendurist û netendurist dixwînin.
Gava ku em bêtir fêr dibin ka gen çawa li ser taybetmendiyan bandor dikin, em dikarin çêtir pêşbînî bikin ka genên cûda çawa dikarin ji bo taybetmendiyek taybetî bi hev re bixebitin.Ev bi berhevkirina bandorên gumanbar ji gelek genan di pîvanek yekane ya berpirsiyariya genetîkî de, ku wekî pîvanek polîjenîk tê zanîn, pêk tê.Pûanên polîjenîkî ji nîşangirên genetîkî yên takekesî mêldar in ku pêşbînkerên rasttir ên îhtîmala pêşvebirina taybetmendiyek kesane bin.
Pûanên Polygenic naha di lêkolîna tenduristiyê de populerbûna xwe bi dest dixe bi mebesta ku rojek wan bikar bîne da ku rêwerzên klînîkî di asta kesane de rêve bike.Lêbelê, hejmarên polîjenîkî ji hêla GWAS-ê ve têne sînorkirin, ji ber vê yekê pir kesan hêj taybetmendiyên xwe yên armanca pir rast pêşbîn nekirine, û hejmarên polîjenîkî yên ji bo mezinbûnê tenê 25% rastbûna pêşbîniyê bi dest dixin.[Pêşbînî 3] Ev tê wê maneyê ku ji bo hin nîşanan dibe ku ew ne rast bin wek rêbazên din ên teşhîskirinê, wek ceribandinên xwînê an MRI.Lêbelê, her ku daneyên genomîk çêtir dibin, divê rastbûna texmînên polîjenîtiyê jî baştir bibe.Di pêşerojê de, hejmarên polîjenîk dikarin ji amûrên tespîtkirina kevneşopî zûtir agahdarî li ser xetereya klînîkî peyda bikin, û bi heman rengî ew dikarin ji bo pêşbînkirina taybetmendiyên ne-tenduristî werin bikar anîn.
Lê, mîna her nêzîkatiyek, ew jî sînor hene.Sînordariya sereke ya GWAS cihêrengiya daneyên ku têne bikar anîn e, ku cihêrengiya nifûsê bi tevahî nîşan nade.Lêkolînan destnîşan kir ku heya 83% ji GWAS-ê di kolektîfên bi taybetî yên Ewropî de têne kirin.[Pêşnivîsa 4] Ev eşkere pirsgirêk e ji ber ku ev tê vê wateyê ku GWAS tenê dikare ji bo hin nifûsa têkildar be.Ji ber vê yekê, pêşkeftin û karanîna ceribandinên pêşdîtinê yên ku li ser bingeha encamên nelirêtiya nifûsa GWAS-ê ye dibe ku bibe sedema cihêkariyê li dijî mirovên li derveyî nifûsa GWAS.
Ji bo taybetmendiyên ne-tenduristî, pêşbîniyên ku li ser pîvanên polîjenîk têne bingeh kirin niha ji agahdariya ne-jenomîkî ya berdest kêmtir agahdar in.Mînakî, hejmarên polîjenîkî yên ji bo pêşbînkirina destkeftiya perwerdehiyê (yek ji pîvanên polîjenîkî yên herî hêzdar ên berdest) ji pîvanên hêsan ên perwerdehiya dêûbavan kêmtir agahdar in.[Pêşnivîsa 5] Hêza pêşbînîkirinê ya pûlanên polîjenîk dê bê guman zêde bibe her ku pîvan û cihêrengiya lêkolînan, û hem jî lêkolînên li ser bingeha daneyên rêzgirtina genomê ya tevahî, zêde dibin.
Lêkolîna genomê li ser genomîka tenduristî û nexweşiyê disekine, ji bo naskirina beşên genomê yên ku bandorê li xetera nexweşiyê dikin dike.Tiştê ku em di derbarê rola genomîkê de dizanin bi nexweşiyê ve girêdayî ye.Ji bo hin nexweşiyên yek-gene, wek nexweşiya Huntington, em dikarin li ser bingeha daneyên genomîk îhtîmala pêşkeftina nexweşiyê ya kesek rast pêşbînî bikin.Ji bo nexweşiyên ku ji hêla gelek genan ve bi bandorên hawirdorê re, mîna nexweşiya dil koroner, rastbûna pêşbîniyên genomîk pir kêmtir bû.Pir caran, nexweşiyek an taybetmendiyek tevlihevtir e, ew qas dijwartir e ku meriv bi duristî fêm bike û pêşbîn bike.Lêbelê, rastbûna pêşbîniyê ji ber ku hevrêzên ku têne lêkolîn kirin mezintir û cihêrengtir dibin baştir dibe.
Keyaniya Yekbûyî di lêkolîna genomîk a tenduristiyê de li pêş e.Me di teknolojiya genomîk, databasên lêkolînê û hêza hesabkirinê de binesaziyek girseyî pêşxistiye.Keyaniya Yekbûyî tevkariyek mezin daye zanîna genom a gerdûnî, nemaze di dema pandemiya COVID-19 de dema ku me rê li rêzgirtina genomê ya virusa SARS-CoV-2 û guhertoyên nû girt.
Genome UK ji bo tenduristiya genomîk stratejiya ambargoya Keyaniya Yekbûyî ye, digel ku NHS rêzgirtina genomê di lênihêrîna klînîkî ya rûtîn de ji bo teşhîsa nexweşiyên kêm, penceşêr an nexweşiyên enfeksiyonê yek dike.[sotnot 6]
Ev jî dê bibe sedema zêdebûnek berbiçav a jimara genomên mirovan ên ji bo lêkolînê.Divê ev yek rê bide lêkolînên berfireh û ji bo sepana genomîkê îmkanên nû veke.Wekî rêberek gerdûnî di pêşkeftina dane û binesaziya genomîk de, Keyaniya Yekbûyî xwedan potansiyel e ku di etîk û rêziknameya zanistiya genomîk de bibe pêşengek cîhanî.
Kîtên ceribandina genetîkî ya Serxwekirina Rasterê (DTC) bêyî tevlêbûna peydakiroxên lênihêrîna tenduristî rasterast ji xerîdaran re têne firotin.Swabên saliva ji bo analîzê têne şandin, ku tenê di çend hefteyan de analîzek tenduristî an orîjînalek kesane peyda dikin.Ev sûk bi lez mezin dibe, digel ku bi deh mîlyon xerîdar li çaraliyê cîhanê nimûneyên DNA-yê ji bo rêzgirtina bazirganî radest dikin da ku li ser tenduristî, rêz û pêşbîniya genetîkî ya taybetmendiyê xwe bi dest bixin.
Rastiya hin analîzên bingehîn ên genomê yên ku karûbarên rasterast-serfkaran peyda dikin dikare pir kêm be.Di heman demê de ceribandin dikarin bi parvekirina daneyan, naskirina xizmên, û kêmasiyên potansiyel ên di protokolên ewlehiya sîber de bandorê li nepeniya kesane bikin.Dibe ku xerîdar dema ku bi pargîdaniyek ceribandina DTC re têkilî daynin van pirsgirêkan bi tevahî fam nekin.
Testkirina genomîkî ya DTC-yên ji bo taybetmendiyên ne-bijîjkî jî bi gelemperî ne rêkûpêk e.Ew ji qanûnên ku ceribandina genomîkî ya bijîjkî rêve dikin wêdetir diçin û li şûna wê xwe bi xwe-rêveberiya dilxwazî ya pêşkêşkerên ceribandinê ve girêdidin.Gelek ji van pargîdaniyan jî li derveyî Keyaniya Yekbûyî ne û li Keyaniya Yekbûyî nayên tertîb kirin.
Rêzên DNA di zanistiya dadrêsî de xwedî hêzek bêhempa ye ku kesên nenas nas bike.Analîza DNA ya bingehîn ji sala 1984-an vir ve bi îcadkirina şopandina tiliyên DNA-yê bi berfirehî tê bikar anîn, û Databasa DNA ya Neteweyî ya Keyaniya Yekbûyî (NDNAD) 5,7 mîlyon profîlên kesane û 631,000 tomarên dîmenê sûc digire.[sotnot 8]
Dema şandinê: Feb-14-2023